Даун синдрому Down - пес оорусу, ал эми денеде олуттуу өзгөрүүлөргө алып келет генетикалык бузулуулар эмес. Ал мамиле жок. Ал "синдрому", тескерисинче, "оору" да айтып Ошондуктан туура болот.
Синдрому аныкталган мүнөздөмөлөрү жана өзгөчөлүктөрүнүн жыйындысын билдирет. Бул биринчи жолу аны сүрөттөлгөн британиялык дарыгер, анын аты-жөнү ыраазычылык туруп - Джон Л. Даун. Даун синдрому өтө жалпы аномалия болуп саналат. аны 700. ичинен 1 бала жөнүндө төрөлгөн алуу, кош бойлуу аялдарды диагноздоо ыкмалары натыйжасында, бул көрсөткүч 1 караганда бир аз азыраак болот: 1000. киндик тартып суюктуктун талдоо жүргүзүү - баласы хромосомалык бузулуулар бар болсо, ушундай жол менен гана билиш үчүн. Тобокел боюнча бардык энелер, аны аткаруу сунуш кылынат.
Даун синдрому менен төрөлгөн бала
Тажрыйбалуу дарыгер жашоонун алгачкы күндөрдөн тартып эле бул балдарды аныктоо болот. Алар мүнөздүү белгилеринин бир катар менен айырмаланып турат.
Даун баланын белгилери:
- жалпак бети жана жалпак мурун;
- көз штрихтик. көздүн ички бурчу бир эсе бар;
- кыска башчысы, жалпак башчысы, кулак аномалиялар;
- кичинекей ооз ачпайт. Кыска-чачын күтүлбөйт, тили, анын оозунан чыккан бойдон кал, туура эмес;
- hypotonia - алсыз булчуң обон. муундарды жогорулатуу мобилдүүлүк;
- Даун синдрому менен ооруган балдардын 45% алаканына бир туурасынан кеткен бырышы пайда болот.
Эреже катары, Даун синдрому бар бала бар жана ички деп божомолдонот. Алардын арасында кездешет:
- тубаса жүрөк оорусу. Алар балдардын 40% ашык болсо;
- аян проблемалар. Тубаса СТРАБИЗМ, шаркыратма, глаукома;
- жоготууга угуу;
- Тамак эритүү системасынын оорулары;
- Кээде бала уйку маалында апноэ мүмкүн oropharynx менен ооруу менен байланышкан;
- эндокриндик оорулар;
- таяныч аппараттын ичинде оорулар (хип dysplasia, эч ким кабырга, көкүрөк кагуу, аз өсүшү).
Анткен менен, акыркы диагноз гана хромосома талдоо санына кийин. Бул генетик ээ.
Даун синдрому менен ооруган балдардын көпчүлүгү өз курбалдаштары артта калып жатат. Буга чейин мындай балдар акылы кем деп ойлошкон. Бирок азыр, ал аз жөнүндө сөз. > Негизи, бала Down иштеп жылып жатат, бирок алар башка адамдар сыяктуу, ошол эле балдар. Ал эми өмүр алардын ийгиликтүү материалдар жакын эл түшүнүү менен мамиле кылат көз каранды.
Эмне үчүн балдар Дауни төрөлгөн?
Даун синдрому денесиндеги ар бир клетка ашыкча хромосома бар генетикалык бузулууларга натыйжасында пайда болот. клеткаларда дени сак балдар хромосомалардын 23 түгөйү бар (46 бардык). Бир бөлүгү энеден балага жана атам бир жылга чейин барат. хромосомасы 21 жуп менен Даун синдрому бар бала кошумча түгөйсүз хромосомасы жок, ошондуктан бул көрүнүш Трисомия деп аталат. Бул Уруктануу учурунда хромосомалардын Сперма менен жумуртка да алууга болот. трисомия илдети менен жумуртканын бөлүнүү натыйжасында, ар бир клетка да ашыкча хромосома бар. Жалпы эсеп менен алганда, ар бир клетка 47 хромосома болот. Анын бүт орган жана баланын ден соолугун өнүгүшүнө таасирин тийгизет.
балдар Дауни төрөлгөн турган, жалпысынан алганда, бул так белгилүү эмес. Адистердин айтымында, абал кыйла көп болгон, бир нече себептерден, белгилешет.
Наристе төрөлөөрү себептери бар Down:
- ата-энелер жаш курагы. улгайган ата-энелер, жогорку Даун синдрому бар бала ыктымалдыгы. энеси жаш курагы 35, атасынын - 45.
- ата-энелердин мурастап генетикалык өзгөчөлүктөрү. Мисалы, ата-эне б.а. 45 хромосома, камераларда, 21 тиркелет, ал да жок көрүнөт.
- Тагыраак никеге байланыштуу.
Украинанын окумуштуулардын акыркы изилдөөлөр күн иш генетикалык аномалиялардын пайда таасир этиши мүмкүн экенин көрсөттү. Ал Даун синдрому бар балдардын түшүнүгү убакыт жогорку күн иш башталат экендигин белгилей кетүү керек. Балким, кокустан бул балдар күн деп аталат. Бирок, ишке чындыкты качан, эч балдардын Даун синдрому менен төрөлгөн эмне үчүн эч кандай мааниге ээ эмес. Биз ал эле адам экенин түшүнүшү керек. Ал эми жакын адамдар аны жетилип кирүүгө жардам берүү керек.
Даун синдрому бар баланын өнүктүрүү
Албетте, Баласы Даун синдрому менен төрөлгөн ата-энелер, жеңил болбойт. Бактыга жараша, аз ата-энелер, мисалы, балдарын таштап. Ал эми, тескерисинче, бул кырдаал жана бактылуу адам өсүп мүмкүн жана мүмкүн баарын кылып алып.
Албетте, мындай балага медициналык көзөмөл керек. Сен ичинде болгон ар кандай тубаса, коштогон оорулардын бар-жогун иликтөө керек. Дарыгерлер синдрому таасирин азайтууга болот атайын дары дайындоого болот.
Ата-энелер балдардын көбү Дауни жашоо кандай көп тынчсыздандырат. Орточо алганда, алардын өмүрүнүн орточо узактыгы 50 жашты түзөт.
Даун синдрому бар бала жай өнүгөт. Кийинчерээк ал башын (үч ай), (жыл), бас (эки жыл) отуруп өткөрүүнү баштайт. Бирок ал терминдер салышпайбы жана кесиптик жардам издөөгө эмес, жада калса, кыскартылышы мүмкүн.
Албетте, биздин өлкөдө бүгүнкү күндө бул балдар үчүн мыкты шарттар түзүлгөн эмес. Мындан тышкары, эл жактырбаган, мисалы, балдардын мектепке чейинки билим берүү жайларына барууга жол бербөө. Бирок, көптөгөн шаарларында калыбына келтирүү борборлор бар, өзгөчө мектепке чейинки мекемелерин уюштурулган.
Баланын ата-энеси, жамааттык сабактар жана майрам күндөрү, ж.б. балдар менен толук пикир, бир сапар менен камсыз кылуу үчүн бардык күч-аракетти жумшоо керек
Эреже катары, бул балдар камтыган жекече окуу программасын түзөт:
- Атайын гимнастика. Бул кыймыл түзүү үчүн зарыл. Exercises эрте жашында башталып, күн сайын эмне кылышыбыз керек.
Балдар сайын машыгууларды улуу жыйындысы ар түрдүү. - Массаж - баланын калыбына келтирүү боюнча натыйжалуу каражат. Бул баланын жалпы өркүндөтүү жана өнүктүрүү үчүн шарт түзөт.
- Бала Games: активдүү чечишкен. Абдан маанилүү топтук оюндар.
- тамгаларды үйрөнүү жана саноо.
- Окуу жана ыр жаттоо, ырдоо, ж.б.
негизги милдети - бул көз карандысыз жашоого Даун синдрому менен ооруган баланы даярдоо үчүн болот. коомдун аны обочолонуп эмес, төрт дубалдын ичинде жашырган эмес. Сүйүү жана аны бардык кыйынчылыктар аркылуу алууга жана толук жашоого жардам берүү үчүн кам көрүү.