Kawasaki синдрому thromboses тамырларынын капталдарынын жаралат жана калыптанышы менен бирге ири, орто жана чакан өлчөмү кан тамырларга жоготуу менен мүнөздөлөт курч системалуу оору деп аталат. Бул оору биринчи жолу 60-жылдарында айтылган. Японияда акыркы кылымда. Kawasaki оорусу 2 айдан 8 жашка чейинки курактагы балдардын пайда болот, ал эми балдар дээрлик эки эсе көп кыздарга караганда. Тилекке каршы, бул абалын себеби дагы эле белгисиз.
Kawasaki синдрому Белгилери
Эреже катары, бул оору кескин башталганда менен мүнөздөлөт:
- температурасы 38,5⁰S төмөн эмес, тартуу;
- алкым, тил, кургак ооз, курма жана денеге таман канталаган;
- Моюндун бездеринин өсүшү.
Анан баланын жүзү, тулку, учуна чаар кызыл исиркектер бар. Мүмкүн болгон ич жана коомдук. 2-3 жума өткөндөн кийин, ал эми кээ бир учурларда узак, бардык белгилери жогоруда жок, жана жагымдуу натыйжа келген баяндалган. Ошондой болсо да, балдардын Kawasaki синдрому миокард, коронардык артерия айрылуусуна татаалданышына алып келиши мүмкүн. Тилекке каршы, 2% өлүмчүл оору пайда болот.
Kawasaki оорулары Дарылоо
ооруларын дарылоо боюнча антибиотик дарылоо натыйжасыз болуп саналат. Негизинен өлүмгө учуроону кыскартуу боюнча коронардык тамырлардын өнүктүрүүгө жол бербөө үчүн ыкманы колдонгон. Бул imunnoglobulin ийне менен пайдалануу үчүн, ошондой эле аспирин, жогорку температура азайтат. Кээде Kawasaki синдрому, дарылоо кортикоиддер (Преднизалондун) камтыйт. Кийин баланы калыбына мезгил-мезгили менен, электр өтүүгө жана талап керек аспирин жана кардиолог өмүр көзөмөлү астында болот.