Гилберт синдрому - бул оорунун бардык белгилери

Гилберт синдрому - зат менен байланышы бар бир ген бир кемчилиги менен байланышкан генетикалык оору өттөн чыккан . Натыйжада, кан көбөйүүдө заттын өлчөмү, чыдамдуулук менен мезгил-мезгили менен жумшак сарыкка пайда болот - мында, тери жана тканы саргыч болот. Ошол эле учурда бардык башка кан параметрлери жана боордун иштешин текшерген кадимки болуп саналат.

Гилберт синдрому - бул жөнөкөй эле сөздөр жөнүндө эмне айтууга болот?

оорунун негизги себеби glucuronyl жооптуу ген кемчилик табат - бул өттөн алмашууга мүмкүнчүлүк берет боор энзим. денедеги Бул энзимдин жетиштүү ээ эмес болсо, зат толугу менен, ал эми көбү кан агымга кирген менен көрсөтүлө албайт. билирубиндин топтоону көбөйтүү менен сарыкка башталат. Башкача айтканда, жөн гана аны коюп: Гилберт оору - уулуу затты кайра иштетүүгө жана аны четтетүү үчүн жетиштүү санда боорундагы жөндөмсүздүгү.

Гилберт синдрому - Белгилери

оору көбүнчө 2-3 эсе көп адамдарга диагноз болуп саналат. Адатта, ал алгачкы белгилери 3 13 жашка чейинки куракта кездешет. Гилберт синдрому баланын ата-энесинен "мураска" алат. Мындан тышкары, оору узакка созулган орозо, жугуштуу оорулардын, денелик жана психикалык стресске алкагында иштеп чыгат. Кээде оору, мисалы, кофеин, натрий salicylate, ичимдиктеринен гормондор же заттарды кабыл алууга байланыштуу пайда болот.

Даун синдрому негизги белгиси - сарык . Ал жана өнөкөт (физикалык стресс же жараат натыйжасында ичип кийин пайда болгон), бирде жок болот. башкалардын көз алдында, атүгүл ак жаркын упа болуп, ал эми кээ бир бейтаптар Гилберт синдрому бар өттөн деъгээли гана аз саргыч түскө аз жана тери өсүп жатат ээ, ичинде. Айрым учурларда, сарык тактар ​​пайда болот.

теринин жана былжыр челинин кычышса тышкары, Гилберт оору белгилери болуп төмөнкүлөр саналат:

Гилберт синдрому - диагнозу

Бул ооруну аныктоо үчүн, бир нече клиникалык изилдөө жүргүзүү керек. Сөзсүз Николеску синдрому үчүн кан тест талап кылынат. Мындан тышкары, чыдамдуу ыйгарылат:

Гилберт синдрому анализи - протоколдорду

лабораториялык изилдөөлөрдүн жыйынтыгы чыгып үчүн дайыма кыйынга турат. Бул, өзгөчө, оорунун диагнозун сыяктуу көп бар. Николеску синдрому бар шектенүү болсо, жана билирубиндин талдоонун 8,5 норманы жогору - 20,5 мг / л, анда диагноз такталгандан. Жагымсыз белги жана заара менен уулуу заттардын бар деп эсептелет. Кандай маанилүү - синдрому менен ээледи гепатиттин маркерлер аныкталган эмес.

Гилберт синдрому генетикалык анализ

оору көп учурда тукум куума болгондуктан, диагностикалык иш-чаралар, көпчүлүк учурда ДНК изилдөө да кирет. Бул оору да, ата-энелер анормалдуу генди алып гана балага берилет деп айтылып жүрөт. үй-бүлө мүчөлөрүнүн бирөө жок болсо, баланын ден соолугу, төрөлө турган, бирок ал "туура эмес" гендин көтөргөн болот.

ДНК диагностикалоо homozygous Гилберт синдрому аныктоо TA раппорту санын изилдөө менен мүмкүн болот. Алар ген 7 жана андан көп жайылтуучу аймакта болсо, диагноз такталгандан. Эксперттер күчтүү гепатоксикалык таасирлер бар дары-дармек менен дарылоо деп, айрыкча, дарылоо алдында генетикалык сыноо жүргүзүү үчүн сунуш кылабыз.

Гилберт Даун синдрому менен кандай мамиле кылышыбыз керек?

Бул жалпы оору эмес экенин түшүнүү маанилүү. Ошондуктан атайын дарылоо Гилберт синдрому муктаж эмес. туздуу, ачуу, колдонууну азайтуу үчүн - -, стресс жана кооптонуу өздөрүн коргой дени сак жашоо иш берүүгө мүмкүнчүлүк берүү, жаман адаттардан арылышым аракетинде диагноз уккан, оорулуу диета карап чыгуу сунушталат. Жөнөкөй сөз менен айтканда, жок, Гилберт синдрому айыктыруу кандай сыр. Бирок, жогоруда көрсөтүлгөн иш-чаралардын баары жакшы нормалдуу билирубиндин даражасын алып келиши мүмкүн.

Гилберт синдрому менен даярдыктар

ар кандай дары адис болушу керек болуп дайындалсын. Адатта, Гилберт синдрому менен дары төмөнкүчө колдонулат:

  1. barbiturates тобуна тартып, Дары-дармектер. Ал агенттер өттөн көлөмүн азайтуу менен катар бир antiepileptic таасир этет.
  2. Hepatoprotectors . сигналдар терс кесепеттеринен боорду коргоо.
  3. dyspeptic оорулардын бар-жылы Гилберт синдрому antiemetics жана энзимдерди тазаланат.
  4. Chelators ичеги тартып өттөн тез чыгаруу болушуна салым кошо алат.

Гилберт синдрому үчүн Diet

Чынында эле, туура тамактануу, кан менен өттөн боюнча нормадан ийгиликтүү калыбына ачкычы болуп саналат. Гилберт оорусу үчүн Diet катуу талап кылат. Бирок ал күчүнө кирет. Бул диагноз менен бейтаптар жегенге уруксат берилет:

Ал эми оору Гилберт менен буюмдар төмөнкүдөй тыюу салынат:

Гилберт синдрому - элдик каражаттар дарылоо

гана башка ыкмалар менен мүмкүн эмес, таян. Бирок Augustin Гилберт синдрому - улуттук дарылоо турган ошол оорулардын бири да көптөгөн адистер тарабынан тосулуп турат. башкы нерсе - дарыгери менен дары-дармектердин тизмесин талкуулап, так өздөрү үчүн дозасын аныктоо жана дайыма зарыл болгон бардык контролдук сыноолорду алып унутуп калбашыбыз керек.

Гилберт синдрому - май, уксус, бал менен дарылоо

заттар:

Даярдоо, колдонуу:

  1. Бардык ингредиенттер кылдат бир идишке кошулган жана жабуу идиш алып, бир чыны сууга куюп жатат.
  2. дары сен, салкын, караңгы жерге муктаж (муздаткычка төмөнкү текчеге боюнча, мисалы,) бергиле.
  3. колдонуудан мурун, суюк жыгач кашык менен кийлигишүүгө тийиш.
  4. Суусундук 15 - 20 мл 20 - 30 мүнөткө чейин тамак-3 - күнүнө 5 эсе.
  5. Сарык үчүнчү күнү барып баштайт, бирок ал бир жумада, жок эле дегенде, ичип керек дегенди билдирет. курстарда ортосундагы тыныгуу, бери дегенде, үч жума керек.

Гилберт синдрому кружка дарылоо

заттар:

Даярдоо, колдонуу:

  1. Алар азык максималдуу өлчөмүн камтууга Бул, май айында чогултулган жаңы жалбырактарын колдонушат жөндүү.
  2. Pereteret суу кошуп чөптөр.
  3. сок 10 күн бою 15 мл күнүнө үч маал ичүү сунуш кылынат.

Гилберт синдрому коркунучтуу кандай?

оору өлүмгө жана жашоо сапаты начарлап эмес, себеп боло албайт. Бирок, бул синдрому Гилберт терс кесепеттери азыркыга чейин бар. Көп жылдан бери, кээ бир бейтаптар сарык өбөлгөлөрү психосоматикалык оорулар мүмкүн. Кайсы бир кыйла коомдук көнүктүрүү жана логопед барып элди кыйнап жараянын кыйындаткан учурлар болот.

Айрым учурларда, Гилберт синдрому пигмент өндүрүлгөн өттөгү таш же ялары табарсык. Бул ишке ашса, анда ал кыйыр билирубиндин бөлүнүп ашыкча көлөмдө топтоо. Боор өзгөрүүлөр дээрлик эч кандай кам көрүү болуп саналат. Эгер спирт менен чектелип, жок болсо, зыяндуу тамак-аш азыктары жана көзөмөлсүз алуу дары гепатитти мүмкүн.

Гилберт синдрому жана кош бойлуулук

Биз дароо эле бардык боюнда бар аялдар ынандырат: оору жана кош бойлуулук өз ара айкалышат. Гилберт синдрому бир аялга жана анын курсагындагы баласы үчүн коркунуч эмес. чоъ коркунуч кызыктуу жерде ооруну аныктоо үчүн - салт бейтаптардын абалын чечүүгө колдонулат адамдар дары-дармек алууга мүмкүнчүлүгү жок.

Гилберт синдрому тукум кууп өткөн, бирок, болочок эне кандагы өттөн өлчөмүн азайтышы мүмкүн. Бул үчүн:

  1. Толугу менен көнүгүүнү жок.
  2. Аракты берүү.
  3. да жумшак стрессти кач.
  4. Кандай болбосун, ачка эмес.
  5. күн убактысы чектелүү бойдон.