Бүгүнкү күнгө чейин, Генетикалык табияты али толук изилденип бүтө элек. Алардын көбү божомолдоого болот. Ошондуктан, генетикалык патологиялар жана бөлүштүрүлүшүн качуу үчүн генетикалык талдоо жүргүзүлөт.
кош бойлуулуктун генетиканы пландаштырып жатканда пикирин кимдер муктаж?
алардын төрөлө элек баланын нормалдуу адам түйүлдүгүнүн өрчүшүнүн жана ден соолугу үчүн кош бойлуу келечеги Албетте жөнүндө бекем болуш үчүн, ал генетикалык анализ жолу менен, бирок качан балалуу болууну пландаштырып барып жакшы, айрыкча, эгерде:
- бир аял кош бойлуу же бала эмес. Consultation генетика жана кош бойлуулукту пландоо учурунда керектүү тесттерди жүргүзүү, бул жагдайдын себептерин түшүнүүгө жардам берет. бул кан үчүн үлгү эркектер да, аялдар да алынат, алардын хромосома топтомун иликтөө;
- жыйынтыктары 35 лет балалуу болууну чечкен бир аял менен баланын атасы - жашы 40 жылдан ашуун (улгайган ата-энеси, ген мутант коркунучу жогору);
- бар генетикалык оору туугандары;
- ата-энеси, жакын туугандары болуп саналат;
- Биринчи баланын тубаса кемтиктер бар.
балалуу болууну пландаштырып генетикалык анализдөө
Генетик бойго пландаштырып жатканда, биринчи жолу үй-бүлө породалык менен жолугушту, ата-энелердин оорулары менен байланышкан Курсактагы бала себептерден улам, алар дары-дармек, жашоо шарттарын, кесиптик өзгөчөлүктөрүн алган кооптуу деп эсептейт.
Андан кийин, зарыл болсо, кайсы бир генетикчи бойлуу алдында генетика боюнча кошумча талдоо дайындай алат. Бул, анын ичинде жалпы клиникалык экспертиза болушу мүмкүн: кан биохимиялык анализи, консалтинг алмакчы, internist, эндокринолог. Же Кариотип талдоо жүргүзүлүшү мүмкүн менен байланышкан генетикалык атайын тест - хромосома, эркектер менен бойго пландаштыруу аялдардын сапаты жана саны. кан туугандарынын ортосунда үйлөнүүдөн кийин никени каттоо учурунда, тукумсуздук же боюнан түшүүгө HLA-терүүнү жасаган.
асыл анализдеп чыгып, башка себептерден улам баалоо, генетиканын натыйжалары тукум куума оорулардын төрөлө элек баланын тобокелдигин аныктайт анализ. тобокелдик деъгээли 10% дан кем эмес болгон дени сак туулган ыктымалдыгын көрсөтөт. 10-20% тобокелдик деъгээли - мүмкүн туулган жана дени сак жана оорулуу балдар. Бул учурда кийин тукум куучулук кош бойлуу аялды бар талдоо үчүн келет. Генетикалык жогорку коркунучун кош бойлуулук же пайдаланууга донордук тамчы же жумуртка токтотуп жуп үчүн өбөлгө болуп саналат. Бирок тобокелдиктин жогорку жана орто баскычтарда менен баланын ден соолугу, төрөлө турган бир ыктымалдык бар.
эрте кош бойлуу аял болсо, кош бойлуу аялдар үчүн Генетика, жүргүзүлөт:
- Ал сасык тумоо, чечек, САРСтан учугу, гепатитти жана башка жугуштуу ооруларга дуушар;
- Мен X нурлары же туберкулинодиагностика түзгөн;
- дарыларды кабыл алуу;
- мине, тоо-ташка, же суу астында сүзүү, башка окуялар, спорттук иш-чаралар;
- биохимия боюнча сыноолордун натыйжаларын;
- менен курч шарттарында аялдар менен ооругандар .