Хантингтондун оору - өнөкөт генетикалык түзүлүшү тартипсиздик, балалыктан бойго жеткен иштеп мүмкүн, бирок көпчүлүк учурда элдин чейинки 30-жылы көрсөтө баштайт - 50 жыл. Бул көбүнчө мээге таасир денесинде күчөгөн жараяндардын бир катар менен мүнөздөлөт оор, акырындап прогрессивдүү оору болуп саналат.
Хантингтондун chorea себептери
Жогоруда айтылгандай, Хантингтондун оору - бул бейтаптардын ата-энеден калган мурас, ошондуктан бир генетикалык оору. Хантингтондун мурастагы chorea - басымдуулук autosomal. патологиясы адамдар көп кездешет. Биз ошондой эле Хантингтондун chorea ойноп өнүктүрүүдө ролу жарасы, жаракат, дары мас өткөрүп билебиз.
Төртүнчү хромосоманын бардык адамдар жайгашкан Huntingtin ген, так белгилүү эмес, азыркы убакта аталган аты уйкаш болгон протеин коддоону үчүн жооптуу болуп саналат. Бул белок ар кандай мээ аймактарда нейрондордо жайгашкан. ген аминокислота чынжырынын болунот улам өзгөрткөн учурда оору иштеп чыгат. Качан протеиндин амино-кислотадан турган бир катар дененин клеткаларына уулуу таасир тийгизе баштайт.
Хантингтондун chorea симптомдору
оорулар кирет бара-бара өсүүдө симптомдор менен мүнөздөлөт:
- акыл-эс бузулуулар - эс жоготуу, эсине, ойлонуу жөндөмү, табиятты өзгөртүү;
- физикалык таасир - trochaic hyperkinesis, ар түрдүү булчуң топторунун тез, тартипсиз жана чоочуп кыймылдар менен мүнөздөлөт (жүзү негизинен максатсыз серпилип кыймылдоону, курал-жарактарды жана ийиндерине, көз кескин кыймылдар, келбети өзгөртүүлөр);
- тили булдуруктайт, кыйынчылыктар;
- Уйкунун бузулуусунун ;
- кыйынчылыктар ыктыярдуу кыймылдар;
- өз жүрүм-турумун жана мамлекет үчүн сынга кыскартуу;
- негизсиз тынчсызданышына, кош жана депрессия ;
- ампер зыяндуу;
- hypersexuality;
- кем акылдыгы алдын-ала (акылдыгы) иштеп чыгуу;
- эндокриндик жана neurotrophic бузулуулар.
neurologic жана психиатриялык симптомдордун пайда ортосунда бир нече жыл айырма болушу мүмкүн. Убакыттын өтүшү менен, ар кандай оорчулуктар өнүктүрүү: жүрөк оорусунан, н, тууралуу к³б¼л³кт¼. Хантингтондун оорусу менен ооругандардын жашоо узактыгы ар түрдүү болот, бирок орто эсеп менен 15 жылды түзөт. Көпчүлүк учурда, өлүм татаалдашына байланыштуу пайда болот.
Хантингтондун chorea дарылоо
Азыркы учурда, оору айыккыс болуп эсептелет. Medicine гана жылган жай жана жашоосунун сапатын төмөндөтүүгө симптомдордун көрүнүшүн жыйнай аласыз. Бул максатта, бейтаптар кирет дары, анын номери ыйгарылат:
- tetrabenazine - атайын Хантингтондун chorea белгилери катуу азайтуу куралы иштелип чыккан;
- antiparkinsonian агенттери - Булчундардын hypokinesia жана катаалдыгы үчүн шарттарды түзүү;
- valproic кислотасы - Миоклоникалык hyperkinesia көмөк көрсөтүү;
- Машыгуудагы антидепрессанттарды кабыл жана mirtazapine - катуу депрессия жоюу үчүн;
- типтүү antipsychotics - психоз жана жүрүм-турумдук бузулуулар үчүн;
- antipsychotics жана benzodiazepines - chorea белгилери азайтуу;
- тинейджер Душмандарыбыз - hyperkinetic бөгөт коюу үчүн;
- valproic кислотасы түзүлүшүнүн - Миоклоникалык талма менен.
Бул дары-дармектердин айрым жогорку натыйжалуулугун карабастан, биздин өлкөдө колдонууга тыюу салынат. Ошондуктан, көптөгөн оорулуулар чет адистештирилген клиникаларда дарылануу үчүн келди.