Мындай учурларда иш-чаралардын бүтүндөй системасын алдын алуу үчүн төрөткө чейин же перинаталдык диагноз аталган түйүлдүктүн бузулууларды алдын алуу максатында иштелип чыккан. чегинде мына ушундай изилдөөлөрдүн бири үй-бүлөнү пландаштыруу жана төрөткө диагноз дээрлик ар бир борборунда жүргүзүлөт.
перинаталдык диагноз деген эмне жана ал үчүн эмне кылышыбыз керек?
Биз изилдөө бул түрүн жана карап төрөткө диагноз негизги максаты эмне жөнүндө сүйлөшүү болсо, анда бул, албетте, ал тургай, энемдин курсагында жатканда, анын турган баскычында түйүлдүктүн Майып эрте аныктоо. дары Бул талаа баарынан жогору болуп калды, төрөлө элек баланын да хромосомалык, генетикалык оорулар жана тукум куучу түзүү.
Ошентип, бүгүнкү күндө, дарыгерлер хромосомалык Майып наристенин төрөлүшү ыктымалдыгы эсептелген 1-так жогорку даражасы менен кош бойлуулуктун, жарпым ашуун болушу (90%) болуп саналат. Өзгөчө көңүл, мындай изилдөөлөр, мисалы, Даун синдрому, Edwards синдрому, Patau синдрому (тиешелүүлүгүнө жараша Трисомия 21, 18 жана 13-хромосома) катары генетикалык оорулар аныктоо төлөнөт.
Мындан тышкары, перинаталдык диагноз комплексинин сурамжылоонун чегинде, дарыгерлер жүрөк кемтиктерине сыяктуу патологиялар аныктап алат УЗИ менен, мээ жана жүлүндө бузулуусуна, түйүлдүктүн бөйрөк, ж.б.
2 төрөткө диагноз учурунда кандай ыкмалар колдонулат?
Бул перинаталдык диагноз экенин айтып, ал кандай жүрөт, аны менен бирге изилдөөлөрдүн негизги түрлөрүн карап көрөлү.
Бул, биринчи кезекте, анын бала көтөргөн, ал эми дээрлик ар бир аял угулат тандоо тесттер, жөнүндө эмне айтууга болот. мындай иликтөө биринчи жолу 12-жума бою ишке ашырылат, жана "кош сыноо" деп аталат. Биринчи этапта, аял, адатта, ички органдардын изилдөө үчүн пайдаланылуучу айырмаланып өзгөчө УЗИ аппараты, боюнча жүргүзүлөт. Эгер, мисалы, parietal-алганбыз, өлчөмү катары параметрлерин баалуулуктарга өзгөчө маани (КТР) төлөп, nuchal translucency туурасынан кармап турганда.
Ошондой эле, түйүлдүктүн мурун сөөк өлчөмүн эсептей одоно аномалиялар жок сарпташат.
тасмасын көрсөтүү учурунда экинчи этабы, кан келечектеги энеси изилдөөнү сунуш кылат. Бул үчүн, бир Биоинженерия жана тамыр алып, талдоо тондун тарабынан түздөн-түз синтезделген гормондордун боюнча ишке ашырылып жатат лабораториясына жөнөтүлгөн. Бул белок 2 кош бойлуулук менен байланыштуу: Papp-А жана адамдык хориналдык гонатропин акысыз курамдык бөлүгү (HCG). хромосомдук кан бул белоктордун мазмунун аномалиялардын кийин олуттуу нормадан четтөө.
маалыматтар так төрөлө турган наристенин хромосомалык Майып коркунучун эсептейт атайын ЭЭМ үчүн программанын кирген бул изилдөөлөрдүн натыйжасында алынган. Натыйжада, система жазуусу коркунучка аял болобу же жокпу, же жок аныктайт.
Булардын баары боемочулуктарды АКШ катуу көзөмөлү алдында жүргүзүлөт, баланы зыян үчүн эмес, бир гана жогорку квалификациялуу кадрлар. түйүлдүктүн пайда болгон клеткалар генетикалык изилдөө Кариотип, анан апам так жооп берүү үчүн жиберилет - бала хромосомалык Майып же жокпу. Мындай изилдөө, адатта, оң skrinigovyh тесттер жүргүзүлөт.
Ошондуктан, ар бир аял перинаталдык борбордо иш диагностика жүргүзүлөт билишет, жана бул изилдөөлөрдүн маанилүү экенин түшүнүшүбүз керек.