Негизги иммуножетишсиздигинин

Сергек орган ээледи, кычыткы жана бактериялык кол салуулар, аллергендерге жана башка терс таасирлер иммундук системасы клеткалары тарабынан корголот. Негизги иммуножетишсиздигинин жашоосунун алгачкы жылдары мындай тоскоолдук ажыратат, бирок ошол эле учурда жетилип пайда болот. Бул оору бир адис жана өтө узак мөөнөттүү дарылоо боюнча туруктуу мониторинг жүргүзүү кирет.

негизги тубаса иммундук жетишсиздигинин жиктөө

Бул патологиясы албастыгынан келип 5 түрлөрү, бул:

1. клеткалык иммунитет:

2. phagocytic негизги иммуножетишсиздигинин:

3. мехенизими клеткалардын жоктугу:

4. уюлдук жана мехенизими тийбестик курама тартыштыгы:

5. Кошумча ката:

Башталгыч иммуножетишсиздигинин симптомдору

сүрөттөлгөн генетикалык патологиясы туура аныктоо жол жок мүнөздүү өзгөчөлүктөрү бар. түрү, түзүлүшү, жана оордугуна жараша клиникалык көрүнүштөрү, өтө ар түрдүү болуп саналат.

белгилери боюнча баштапкы иммуножетишсиздигинин мүмкүн деп шектелген:

Негизги иммуножетишсиздигинин Дарылоо

Сиз патологиясы айыктырууга мүмкүн эмес, анткени, терапия, комплекстүүлүк. бейтаптардын жашоо сапатын жакшыртуу үчүн дайыма дарылоо immunozamestitelnoe иммуноглобулиндер керек, ошондой эле жугуштуу оорулардын үчүн бактерияга каршы дарылар жана antimikoznyh каражаттардын кылдаттык менен тандоо.

Радикалдуу дарылоо оорунун мыкты жаш жүргүзүлөт бир жилик чучугу көчүрүлүүсү, деп атады. Бирок, бул иш жетиштүү шайкеш келүү менен донор табуу үчүн абдан кымбат, кээде кыйын экенин белгилей кетүү керек.