Кудайдын каакым чач синдрому neraschosyvayuschihsya 6

Канчалык көп Интернеттен сен каакымдын болуп, чачы менен балдардын сүрөттөрүн кайраттанып? Бирок силер көрүп, балким, ал Photoshop бардык ыкмалар деп ойлогон?

чач синдрому neraschosyvayuschihsya диагноз адамдар - Демек, бул карта ачуу жана дүйнөнүн уникалдуу өкүлдөрү менен тааныштырып турган мезгил келди!

Чындыгында, бүгүнкү күндө бул адамдар 1973-жылы French медиктер менен мындай окуя сүрөттөлгөн 100. Анткени биринчи жолу көп эмес болуп саналат, демек, "heveux incoiffables" деп аталат. Бирок кийинчерээк "Адам генетикасы Америка журналына" бүт изилдөө "neraschosyvayuschihsya чач синдрому" генетикалык мутант натыйжасы үч ген бар экендигин толук кайсы жылы басылып чыккан - PADI3, TGM3 жана TCHH, маалымат алуу үчүн жооптуу болуп саналат алгачкы эки болгон болгон энзимдердин жана акыркы - структурасын жана анын түзүлүшү. Кыскача айтканда, микроскоп менен бул синдрому бар адамдардын түгү сабы тегерек түрүндөгү эмес экенин көрсөтүп турат, бирок каналдын микротекст үч бурчтук сыяктуу. Көзү, мисалы, чач, өтө кургак жана бир аз тармал, эреже, жарык сыяктуу.

абдан белгилүү "Кудайдын каакымдан" жөнүндө көбүрөөк билели?

1. Шила Yin

Милан 7 жаштагы Джкесон Yin ата-энеси, Австралия төрөлгөндөн тартып 3 айга чейин, алардын кызынын чачын ымыркайлардын чачы эч кандай айырмасы жок, ал эми кыздын башына гана өлкөнүн "брейк" түшүп болуп жаткандыгын айтты. Шила чач жыл өткөн сайын менен ар кайсы багытта көбүрөөк таяк жана жарык болуп калды, демек!

Албетте, өзгөчө чач кыздын мүнөзүнө таасир - биринчи, ал анын туруучу чачы менен мазактарынан башка балдардын коркуп уялчаак болуп өзгөртүлгөн. Бирок, ата-аракеттеринин натыйжасында, бүгүнкү күндө Шила өзгөчөлүгүн жана оң үзгүлтүксүз катары чачын кабылдаган!

Ар бир күнү, кыздар эне кенен тиштери менен уя жүрөгүн жумшартайын, аракет жеңил Combing жана 20 мүнөт чач чачкычты баштаган, бирок андан эч майнап чыкпайт - деп, алар кургап сыяктуу, Джкесон башчысы дагы азыркы күнгө окшош болуп калат!

2. Gila Козу

Ал үрөй диагнозду угуп чейин татынакай кичинекей кыздын энеси, ууга тал кылууда аракет эсебинен долларга эки жыл жана жүздөгөн ашуун каражат жумшады. Бирок, жөн гана карап, ал гана Gila, анын уникалдуу өзгөчөлүктөрү менен ыраазы окшойт!

3. Layla Grace Барлоу

5-жаштагы Лейла Grace Barlow - синдрому neraschosyvayuschihsya чачы менен жүздөгөн адамдардын бири менен таанышып көрөлү. Анын ата-энеси, Алекс менен Марк да, аларды ошол замат түртүп канчалык татаал жашоо түшүнүшкөн жок, бирок, азыр алар эч нерсе өзгөртө бар деп ишенишет. Ооба, "жинди" илимпоз Эйнштейн дегенде, себеби да, ошол эле баш ийбегендер, тал бар эле!

"Эл бул синдромдун жөнүндө укканда, алар кир, чачы тууралуу сөз болуп жатат деп ойлойм, - ата-энелер Лейла арзуусу - деп, бирок биз аларга кам кантип билген, ошондуктан адилетсиз эмес. Мисалы, андыктан сыноолорго, биздин бала туруштук бере алат канча стакан ... тароо аракет так түшүнүп! "

4. Кейт Brasvell

Бирок, менин апам, "Каакым" Түндүк Каролина Кейт Brasvell баары үмүтсүз даяр, анткени баары анын кызынын деп аталган neraschosyvayuschihsya чач синдрому ишенген эмес, жана ар дайым сиздин баланы жек аны айыптоо!

5. Лейла Paloste

Бирок Лейла Paloste узак убакыт бою Иордания тартып анын чачы бир "жаман күн" деп кабыл алынып келген эле, интернет аркылуу кайдыгер синдрому жөнүндө ашык эмес, ал эми. ал жалгыз өкүлү - Андан тышкары, ал өз өлкөсүндө бул экен!

6. Борис Жонсон

Сиз ишенген эмес, бирок, британиялык саясий ишмер жана журналист Борис Джонсон Азыркы neraschosyvayuschihsya чач синдрому менен гана белгилүү саясатчы. Ал эми Лондон мурунку мэри бул чындыкты түшүнө албайт болгонуна карабастан, чачтары күн сайын аны тастыктап турат!