Жөнүндө кадимкидей боюнан бир аял катары менен үч же андан көп жолу боюнан түшүп, аткарылгандан кийин, деп. Бул бала мындай абал дээрлик мүмкүн эмес деп эсептелет. Бирок үмүтсүздүккө - биз өткөрүп кадимки кош бойлуу деген диагноз менен аялдардын көптөгөн мисалдарды билишет жана дени сак бала төрөшөт. Бул учурларда үчүн мүнөздүү бойдон себеби трагедиялуу окуя болуп саналат.
рекурренттик бойдон себептери
Албетте, чынында эле, бир аял, бир кыйынчылыкка кабылганда, бул аялга эмне болду, эмне үчүн ал ушундай көптөн күткөн кош бойлуулук эмне үчүн күтүлбөгөн жерден үзгүлтүккө эмес, эмнени түшүнүшүн каалаган? Кээде жооп табуу кыйын, ал тургай мүмкүн эмес.
Бирок, көпчүлүк учурда учурлары себеп бир оору болуп калат. Демек, бул алардын ролу аягына чейин изилдене элек, бирок, аны да түрткү болушу мүмкүн оорулардын бир катар көйгөйлөр бар. Бирок, дарыгерлер мындай thrombophilia сыяктуу оорулар менен ооруй (а кан башаламандык), жатын анормалдуу түзүлүшү, жатын, алсыздык, fibroids, гормоналдык проблемалар, аялдарга эскертүү polycystic жетилген синдрому бир ата-энелер менен, синдрому antifofolipidny жана генетикалык оору.
Балким, кош бойлуулукту жасалма токтотуу үчүн негиз аялдын жашы болушу мүмкүн. Бул oocytes жана уруктанууда сапатынын начарлап 35 жылдан кийин улам түйүлдүктүн хромосомалык Майып үчүн бойдон алып келиши мүмкүн бир нерсе туура эмес, кайда барба, белгилүү.
рекурренттик бойдон түшүп калган болсо, текшерүү
Эгер үч же андан көп төрөгөндөр жолу болгон болсо, анда жөн эле изилдөөгө жана текшерүүдөн өтүүгө керек. Бул көрүнүштүн себебин аныктоо үчүн түзүлгөн атайын бойдон үчүн сыноо бар.
Бул изилдөөлөр талдоо antiphospholipid синдрому боюнча, анализдөө хромосомалык бузулууларды камтыйт. Мындан тышкары, сен барып,
Кадимкидей боюнан - дарылоо
себепсиз жараша, дарыгер эгер мүмкүн болсо, дарылоо стратегиясын аныктайт. себеби гормоналдык аномалиялар болсо, анда ал гормоналдык жактан туура зарыл. кош бойлуулук, себеби жатын моюнчасынын алсыз бузук болсо, анда анын sutured Эртеси кош бойлуу.
Эгерде себептер олуттуу, мисалы - хромосомалык бузулуулардын так мындан ары пландаштыруу үчүн дени сак бала бар мүмкүнчүлүктөрүн аныктоо үчүн эч кандай ыкмасы жок.